在与ALS战斗六年后，他的妻子透露了Cai Lei的最新情况。他完全失去了讲话的能力，只能吃液体食物。 CAI LEI帐户已有4个月尚未更新

在与ALS战斗六年后，他的妻子透露了Cai Lei的最新情况。他完全失去了讲话的能力，只能吃液体食物。 CAI LEI帐户已有4个月尚未更新
最近，凯·莱（Cai Lei）的妻子杜安·鲁伊（Duan Rui）透露了最近的情况，称凯·莱（Cai Lei）没有语言能力，他无法移动手臂，腿部和脖子，目前只能吃一些液体食品。 “如果他离开，我真的很孤单。”杜安·路易斯（Duan Louis）目睹了丈夫的尸体发生了变化。 “这不是你不能做的事情，而是因为你已经有身体上的痛苦。”杜安·鲁（Duan Rui）说：“有些事情，您要做的事情。您拥有的心理结构无关紧要，这是毫无用处的。我不知道我是如何准备的……一切都是无法控制的。”在2018年，杜安·鲁（Duan Rui）选择嫁给凯·莱（Cai Lei）。最初，杜安·路易斯（Duan Louis）对这个男人没有比她大11岁的人感到ternal摩擦，她是一个易于调情内部摩擦的人，他们都补充了对方的个性。他们可以被称为Flash婚姻，很快他们有了孩子，昵称是“ Caizi”。六年前，当她的丈夫得知这种情况时，她建议杜安·路易斯（Duan Louis）与他离婚，但杜安·路易（Duan Louis）拒绝了。她说：“我可以在哪里逃脱？我可以逃脱我的记忆吗？” Cai Lei的妻子Duan Rui说：“有时候我担心。如果不是一天，我该怎么办？”她的丈夫说：“当时您可能有新的爱。她问：“哪里？” 8月24日是Duan Rui的36岁生日。那天晚上，她和儿子到达了凯尔（Kairei）的办公室，她的同事带来了生日蛋糕。他的丈夫Esno可以说话或唱歌，但他使用眼控制技术为她解释生日歌曲。烛光眨了眨眼，工作人员用相机记录了这一刻。 Cai Lei和他的儿子Cai Lei出生于1978年5月，曾担任JD.com的副总裁。不幸的是，在2019年被诊断出患有ALS，但这种罕见的状况目前却没有。 Cai Lei在诊断出ALS后永远不会放弃，它建立了一个“互助评论家”的大数据研究平台，该平台将当今成千上万的患者与当今的患者联系起来。他的努力已经建立了中国第一个用于病理研究的遗传样本文库，这一发现为在遗传水平的发病机理研究打开了新的门。他还建立了ALS和慈善信托基金，总共投资了数十亿人民币，尤其是建立了“生命科学奖”和“ Breaking Ice奖学金”。此前，在5月18日，ALS“战斗机”肌萎缩症Cai Lei赢得了“国家独立模式”的头衔。受到赞扬后，凯尔（Kairei）向他的眼控制装置表示祝贺。 “我很高兴能克服所有这些荣誉r。这对我来说是呼吸。我还担心成千上万的Ela人，它们和我一样罕见。 Cai Lei曾经是JD.com集团的副总裁。 5月25日，这是凯·莱（Kai Lei）的47岁生日。 Cai Lei的破冰船分享了Cai Lei Lei的“ Littled”视频。小心地为父亲插入蜡烛，凯尔（Kairei）在脸上看上去很温柔。 Sumi个人帐户已有4个月没有更新。先前的报告：Cai Lei的肌肉萎缩和他的手臂完全瘫痪。他在睡觉时信任粉丝。 2024年是第五年CAI LEI被诊断出患有肌肉萎缩性宫颈疾病。自前博斯顿·皮特（Pete Fots）发起的冰桶挑战以来，已经过去了10年，但是揭示ALS的致病机制和有效药物的发展还有很长的路要走。 2019年10月，当时41岁的Cai Lei被诊断出患有肌萎缩性侧索硬化症（ALS），通常被称为肌萎缩性颈椎性不良这是一种通常是人类最难克服的罕见疾病之一。从那以后，他的生活被分为两个阶段。在此之前，他曾是三星集团中国总部的税务经理和JD.com副总裁。他领导了球队，并做了他的竞争对手在45天内做了10个月的工作。然后，他称征服ALS为“打破冰块”，并为患有ELA患者的患者建立了一个大数据平台，促进了ALS药物的开发，并开始与妻子一起播放，以资助科学研究。这些照片是受访者提供的CAI读取的照片/顾问。在过去的一年中，Cai Lei的健康状况显着恶化。他发现了两种感冒，曾经进入ICU进行营救，但仍然坚持通过眼部控制技术进行高力量工作。凯雷在对中国新闻周刊的文字回应中说：“ ELA患者的平均生存时间为3至5年。我希望挽救生命在临床试验期间的急诊患者。鲁伊（Rui）自我报告。能够独立行走。ng移动鼠标。要单击鼠标，您必须控制脚。去年5月的寒冷将他送到了ICU。从医院出院后，他的右手无法再移动鼠标，这使得很难单击鼠标。当您说话时，很难清楚地倾听，并且在整个过程中必须信任粉丝。在Cai Lei本身的Lthus中，“很难坐下来发音，现在从本质上取决于眼控制技术的沟通和​​工作，其身体将比以前更容易疲倦。”感冒在很大程度上加速了ELA患者的发育。尽管有ELA，但致病机制尚不清楚，但是一种解释认为，冷杀剂中高度活跃的免疫系统会杀死神经元并促进疾病的加剧。现在，寒冷，窒息，秋天或并发症可以杀死凯雷。可以随时可能发生的死亡意味着我们的时间将成为M矿石紧急。从ICU出院后，Cai Lei每天撤回了他参与现场广播工作大约一个小时的参与，并继续努力促进科学研究项目。我已经将大部分精力献给了“破冰站破冰船”的现场广播房间。我学习医学，在市场上工作了很多年。我知道药物的开发不是一项好生意。面具影响了我们。现场传输室和销售行动中的人数是努力。令人沮丧的是，我开始探索平台的规则。我每周五天住。 Cai Lei还高强度工作，这导致了一个科学研究团队，以促进各种项目，而不论当天如何ight或周末。当他疲倦时，他问他的姑姑，他愿意将椅子放一会儿。凯·雷伊（Kai Rey）说，他对支持自己的工作的信念是一场与疾病的一场批判性斗争，这种疾病需要数千万人的生活，这增加了包括他在内的数十万患者（包括他本人）生存的希望。在ALS强大的敌人之前，我们是实用的，而不是简化的。 Cai Lei每天晚上都必须全力以赴。我忙于实时广播。我们已经有一段时间没有一起生活，每天通过微信与我们的工作和健康交流。我最近没有访问过堕胎。我们上次见面时，Hemos喂食，然后我们遇到了姑姑。休息。我去睡觉，等着醒来。对我们来说，使我们的工作变得更好意味着更多。在过去的一年中，Cai Lei的健康使我无法像以前那样信任他。很多时候他给了我指导和建议。当他遇到“好”时，他会提醒我跳。但是现在，当您遇到PR时oblems，很难帮助我。他还担心提出问题只是让他感到不安。我需要家人的支持。战斗结束后，士兵们立即需要同志来谈论“现在，子弹是如此靠近我”和“我很累，我需要休息”，我失去了最亲密的同志的支持。 Cai Lei是我遇到的最太阳和最积极的人。他非常乐观，我什至无法完全理解我的悲伤。我还考虑过将我的计算机与他一起工作，但有时我无法忍受。他居住的地方，我们和我儿子和我的住所以及现场广播室在同一个社区。有时看到它后，我多次穿越社区。当他很热时，他走在地面上，当天气很冷时，他在车库里徘徊，洒了泪水，慢慢消化了积累的情绪。他说：“征服ALS就像挖黄金一样，有人称我为医生，并说我可以阻止我的DOOR和治愈Kairei病。这种情况并不少见。顺便说一句，他想对他的病人“打猎”，尚不清楚。这可能是脊髓灰质炎，滥用物质或数千种疾病。 Ban Ki-moon的呼吁和支持创造了更多的依学主义者和患者和员工的组织。那是最后几年，但是过去几年，但是我们有最近几年，但是近年来，但是近年来有几年，但是我们有过去的几年，但是最近几年，但是近年来，但是近年来，但是近年来，但是我们有最近几年，但是我们有最后几年，但是我们最近几年，但是最近几年，但是最近几年，但是最近几年，但是那是最近几年，但是那是最近几年，但是那是最近几年，但是那是最近几年，但是那是最近几年，但是那是最近几年，但是却是最近几年，但是我们有最近几年，但是我们有了几年，但是却有了最近几年，但是我们有最近几年了多年，但是有去年，但是最后几年，但是最后几年，但是我们有最后几年，但是我们近年来。他发现了克服它的挑战。病人，缺乏高质量数据。 “苗条希望”的科学研究领域，更不用说“自主”的本质了。我从未害怕过，我只是害怕无尽的孤独。我是一个非常合理的人，在做某事并做出决定时，我需要合理地动力。最初，我的职业生涯对我来说并不重要，但是由于我对Cai Lei的感受，TI很难消耗我的生活。人们经常问我是否愿意照顾Kairei并继续超越Ela。如果有一天我有这种能力，我愿意承担这一责任。我很幸运地做比我一生更重要的事情。我认为由于凯雷（Kairei）的状况，他没有做出任何牺牲。如果我们不得不说，我们已经取得了很多努力和更多的成果，而新患者对治疗生活的希望正在变得更大。但是，由于过量的长期工作，CAI LEI的状况恶化了。作为妻子，我很难过，但我仍然作为一群绝望的病人支持它S需要更多帮助。
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